|
22.9.A18
|
"Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A22
|
"Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A8
|
"Рак легких, базовая панель" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
|
41100,00 ₽
|
|
1.1.A14.202
|
AML1-ETO – t(8;21), кач.
|
10550,00 ₽
|
|
1.1.A11.202
|
BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.
|
7350,00 ₽
|
|
1.1.A12.202
|
BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.
|
8750,00 ₽
|
|
20.0.A1
|
BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (b2a2/b3a2 суммарно)
|
8000,00 ₽
|
|
20.0.D1
|
BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2 суммарно)
|
7500,00 ₽
|
|
20.0.A3
|
BCR-ABLp230 t(9;22), кол.
|
13300,00 ₽
|
|
22.9.A27
|
NGS-панель Аутизм Genetico, исследование количества CGG повторов в гене FMR1, без выдачи сырых данных
|
113500,00 ₽
|
|
22.14.A1
|
NGS-панель Болезни обмена веществ Genetico, без выдачи сырых данных
|
113000,00 ₽
|
|
1.1.A1.202
|
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.
|
7050,00 ₽
|
|
1.1.A2.202
|
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.
|
13300,00 ₽
|
|
1.1.A3.202
|
PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.
|
7050,00 ₽
|
|
22.1.A143
|
Антиген системы гистосовместимости HLA B51
|
5650,00 ₽
|
|
22.3.A4.202
|
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
|
3250,00 ₽
|
|
22.3.H1.202
|
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
|
14450,00 ₽
|
|
22.3.A2.202
|
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
|
4800,00 ₽
|
|
22.3.A3.202
|
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
|
6650,00 ₽
|
|
22.3.A1.202
|
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
|
6850,00 ₽
|
|
22.1.D19
|
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта)
|
13750,00 ₽
|
|
22.4.D1.202
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
|
7000,00 ₽
|
|
50.0.H115.202
|
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562))
|
3900,00 ₽
|
|
22.1.A22
|
Ген андрогенового рецептора (AR), число CAG-повторов
|
6210,00 ₽
|
|
22.1.D23
|
Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI)
|
1500,00 ₽
|
|
22.1.D33
|
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
|
10450,00 ₽
|
|
22.1.A33
|
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
|
15700,00 ₽
|
|
22.4.D3
|
Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100)
|
15290,00 ₽
|
|
22.7.D1
|
Генетическая диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
|
14450,00 ₽
|
|
22.1.D35
|
Генетическая диагностика наследственной формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1)
|
8650,00 ₽
|
|
22.1.D34
|
Генетическая диагностика первичной яичниковой недостаточности (ген FMR1)
|
10450,00 ₽
|
|
22.4.D4
|
Генетическая диагностика семейной гиперхолестеринемии (6 экзонов гена PCSK9)
|
24550,00 ₽
|
|
22.1.D24
|
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2)
|
13600,00 ₽
|
|
22.1.A34
|
Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH)
|
9700,00 ₽
|
|
22.1.D20
|
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4)
|
12050,00 ₽
|
|
22.1.D15.202
|
Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей
|
7350,00 ₽
|
|
22.2.D1.202
|
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
|
4250,00 ₽
|
|
22.1.D4.202
|
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
|
3500,00 ₽
|
|
22.1.D3.202
|
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
|
5250,00 ₽
|
|
22.1.D5.202
|
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей
|
6100,00 ₽
|
|
22.1.D13.202
|
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
|
7500,00 ₽
|
|
22.1.A1.202
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
2250,00 ₽
|
|
22.19.A1
|
Генодиагностика 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)
|
18200,00 ₽
|
|
22.17.A2
|
Генодиагностика бокового амиотрофического склероза (ген SOD1)
|
18340,00 ₽
|
|
22.1.D117
|
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)
|
12000,00 ₽
|
|
22.1.D30
|
Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ)
|
7900,00 ₽
|
|
22.17.D1
|
Генодиагностика болезни Паркинсона (количество копий генов PARK и ATP13A2, мутации в генах SNCA и LRRK2)
|
18500,00 ₽
|
|
22.17.A4
|
Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ген РМР22)
|
31700,00 ₽
|
|
22.17.A1
|
Генодиагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)
|
43770,00 ₽
|
|
22.1.D25
|
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)
|
19250,00 ₽
|
|
22.17.A3
|
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (делеции/дупликации экзонов 1-79 в гене DMD)
|
17100,00 ₽
|
|
22.14.D1
|
Генодиагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)
|
23700,00 ₽
|
|
22.1.D27
|
Генодиагностика патологии печени (оценка мутаций в генах: HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3)
|
16950,00 ₽
|
|
22.19.A2
|
Генодиагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13)
|
20400,00 ₽
|
|
22.9.A31
|
Геном Ферти - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин (Геномед)
|
190000,00 ₽
|
|
22.1.A25
|
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
|
5600,00 ₽
|
|
22.1.D31
|
Диагностика CFTR-ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR)
|
24550,00 ₽
|
|
22.1.A26
|
Диагностика при жировой болезни печени (ген PNPLA3)
|
5200,00 ₽
|
|
22.1.A21
|
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).
|
17750,00 ₽
|
|
22.1.A16.202
|
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
|
5750,00 ₽
|
|
22.7.A7.119
|
Дополнительный участник № 1 (расчет вероятности родства, 25 маркеров)
|
11250,00 ₽
|
|
22.7.A8.119
|
Дополнительный участник № 2 (расчет вероятности родства, 25 маркеров)
|
11250,00 ₽
|
|
22.7.A9.119
|
Дополнительный участник № 3 (расчет вероятности родства, 25 маркеров)
|
11250,00 ₽
|
|
22.7.A10
|
Дубликат заключения - Установление родства
|
700,00 ₽
|
|
22.9.A5
|
Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
|
78000,00 ₽
|
|
22.8.A12
|
Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь)
|
158050,00 ₽
|
|
22.8.A2
|
Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS)
|
110500,00 ₽
|
|
22.1.D18
|
Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ)
|
8750,00 ₽
|
|
22.11.A1
|
Кардио-панель Genetico, без выдачи сырых данных
|
113000,00 ₽
|
|
22.6.A3.204
|
Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)
|
13850,00 ₽
|
|
22.6.D1
|
Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом)
|
16400,00 ₽
|
|
22.6.A1.204
|
Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом
|
13900,00 ₽
|
|
22.9.A2
|
Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь)
|
102500,00 ₽
|
|
22.3.D3.202
|
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
|
20950,00 ₽
|
|
22.1.D29
|
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей
|
13100,00 ₽
|
|
22.11.A2
|
Комплексная генодиагностика недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (частые полиморфизмы в генах PROC, PROS1, SERPINC1)
|
14190,00 ₽
|
|
22.8.A23
|
Комплексное генетическое исследование при колоректальном раке, определение мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF и MSI в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
238500,00 ₽
|
|
22.8.A22
|
Комплексное генетическое исследование при раке легких, определение мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
236000,00 ₽
|
|
22.1.A37
|
Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS
|
60850,00 ₽
|
|
22.6.A5
|
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
|
32000,00 ₽
|
|
26.2.A12
|
НИПС First test light (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)
|
49350,00 ₽
|
|
26.2.A14
|
НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)
|
52400,00 ₽
|
|
26.2.A11
|
НИПС First test 21 (First Genetics): скрининг хромосомы 21 (исследовательский отчет)
|
46250,00 ₽
|
|
26.2.A13
|
НИПС First test medium (First Genetics): скрининг хромосомы 21; моносомия/трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)
|
50850,00 ₽
|
|
26.2.A15
|
НИПТ базовая панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)
|
49300,00 ₽
|
|
26.2.A9
|
НИПТ расширенная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)
|
80250,00 ₽
|
|
26.2.A8
|
НИПТ стандартная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)
|
55350,00 ₽
|
|
26.2.A6
|
НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)
|
39800,00 ₽
|
|
22.8.A7
|
ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань)
|
98750,00 ₽
|
|
22.8.A13
|
ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань)
|
160800,00 ₽
|
|
50.0.H116.202
|
Определение SNP в гене IL 28B человека (IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917))
|
2200,00 ₽
|
|
22.8.D5
|
Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
|
15350,00 ₽
|
|
1.1.A34.202
|
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, кач.
|
4850,00 ₽
|
|
1.1.A35.202
|
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.
|
6350,00 ₽
|
|
20.0.A2
|
Определение мутации W515 в гене MPL
|
9450,00 ₽
|
|
20.0.D4
|
Определение мутации в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, кач.
|
11250,00 ₽
|
|
22.8.D1
|
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
|
24350,00 ₽
|
|
22.1.A27
|
Определение мутации в гене протромбина Thr165Met
|
4260,00 ₽
|
|
20.0.D3
|
Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)
|
13050,00 ₽
|
|
20.0.D2
|
Определение мутаций 9 экзона гена CALR (del52, insTTGTC)
|
9450,00 ₽
|
|
22.8.A10
|
Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань)
|
28150,00 ₽
|
|
22.8.A3
|
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CHEK2 (опухолевая ткань)
|
53500,00 ₽
|
|
22.8.A26
|
Определение мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
163700,00 ₽
|
|
22.8.A24
|
Определение мутаций в генах NRAS, BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
100500,00 ₽
|
|
22.1.D28
|
Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь
|
13300,00 ₽
|
|
22.8.D4
|
Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
|
56300,00 ₽
|
|
22.8.D2
|
Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
|
28750,00 ₽
|
|
22.8.D3
|
Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
|
24350,00 ₽
|
|
22.8.A9
|
Определение мутаций в гене NRAS (опухолевая ткань)
|
19650,00 ₽
|
|
22.8.A20
|
Определение мутаций гена BRAF в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
69140,00 ₽
|
|
22.8.A18
|
Определение мутаций гена EGFR в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
84550,00 ₽
|
|
22.8.A21
|
Определение мутаций гена KRAS в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
84250,00 ₽
|
|
26.3.A1
|
Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
|
17100,00 ₽
|
|
22.1.1.A1
|
Определение полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов (AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT, PPARG, ESR2, FADS2, PGR, ESR1, VDR)
|
50550,00 ₽
|
|
26.3.A2
|
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
|
23400,00 ₽
|
|
22.8.A17
|
Определение статуса микросателлитной нестабильности в опухолевой ткани высокочувствительным методом, Idylla
|
88070,00 ₽
|
|
22.8.A15
|
Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
|
33800,00 ₽
|
|
22.8.A14
|
Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
|
33800,00 ₽
|
|
22.1.D26
|
Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин (слюна)
|
13000,00 ₽
|
|
22.8.A16
|
Оценка риска рака предстательной железы Проста-Тест 2.0 (экспрессия PCA3, выявление химерного гена TMPRSS2-ERG)
|
14400,00 ₽
|
|
22.1.A35
|
Оценка риска токсичности при терапии статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)
|
16450,00 ₽
|
|
50.0.H112.202
|
Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя
|
1450,00 ₽
|
|
50.0.H113.202
|
Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей
|
7500,00 ₽
|
|
50.0.H114.202
|
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель
|
10750,00 ₽
|
|
22.8.A4
|
Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь)
|
51050,00 ₽
|
|
22.9.A11
|
Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь)
|
88000,00 ₽
|
|
22.9.A12
|
Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь)
|
88000,00 ₽
|
|
22.9.A13
|
Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A14
|
Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A15
|
Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A16
|
Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A17
|
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь)
|
87200,00 ₽
|
|
22.8.A8
|
Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь)
|
89300,00 ₽
|
|
22.9.A19
|
Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь)
|
88000,00 ₽
|
|
22.8.A5
|
Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь)
|
51050,00 ₽
|
|
22.8.A6
|
Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь)
|
51050,00 ₽
|
|
22.9.A20
|
Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь)
|
88000,00 ₽
|
|
22.9.A21
|
Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь)
|
85000,00 ₽
|
|
22.9.A23
|
Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь)
|
85000,00 ₽
|
|
22.9.A24
|
Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь)
|
88000,00 ₽
|
|
22.9.A33
|
Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Genetico)
|
49000,00 ₽
|
|
22.9.A25
|
Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед)
|
79300,00 ₽
|
|
22.9.A4
|
Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь)
|
241350,00 ₽
|
|
22.9.A3
|
Полное секвенирование экзома (венозная кровь)
|
103200,00 ₽
|
|
22.1.D36
|
Расширенная генодиагностика синдрома Жильбера (TA-повторы и замены p.G71R, p.P229Q в гене UGT1A1)
|
7050,00 ₽
|
|
22.1.D32
|
Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G,14010 G>С)
|
3150,00 ₽
|
|
22.9.A1
|
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь)
|
85700,00 ₽
|
|
22.1.A20
|
Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)
|
11250,00 ₽
|
|
22.13.A1
|
Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)
|
14420,00 ₽
|
|
22.9.A9
|
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь)
|
83050,00 ₽
|
|
22.1.A29
|
Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый" (Геномед)
|
16360,00 ₽
|
|
22.9.A26
|
Скрининг на носительство наследственных рецессивных заболеваний Carrier Seq, 418 генов, First Genetics
|
79300,00 ₽
|
|
22.3.D4.202
|
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
|
13600,00 ₽
|
|
22.7.A6.119
|
Универсальный тест на установление родства: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры (2 участника, до 40 маркеров ДНК или половых хромосом)
|
39200,00 ₽
|
|
22.7.A3.119
|
Установление материнства - дуэт (25 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)
|
33000,00 ₽
|
|
22.7.A4.119
|
Установление материнства - трио (25 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)
|
35750,00 ₽
|
|
22.7.A1.119
|
Установление отцовства - дуэт (25 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)
|
33000,00 ₽
|
|
22.7.A2.119
|
Установление отцовства - трио (25 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)
|
33750,00 ₽
|
|
22.6.A7
|
ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов)
|
46900,00 ₽
|
|
22.6.A9
|
ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань; разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
|
150000,00 ₽
|
|
22.6.A10
|
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации)
|
41450,00 ₽
|
|
22.6.A13
|
ХМА экзонного уровня (венозная кровь)
|
87200,00 ₽
|
|
22.6.A2.204
|
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотип)
|
29700,00 ₽
|
|
22.6.A4.204
|
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (1 зонд)
|
33850,00 ₽
|
|
22.6.A14
|
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (2 зонда)
|
73600,00 ₽
|
|
22.6.A15
|
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (3 зонда)
|
110400,00 ₽
|
